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SLU-PP-332: protocolo de dosificación, reconstitución y uso

Molécula pequeña agonista de los receptores ERR (α/β/γ), un "mimético del ejercicio" que en ratones aumentó la resistencia y el gasto energético. Sin datos humanos. Subcutáneo, 100–300 mcg al día; reconstitución con 3 mL.

Actualizado el 1 de octubre de 2026

Aviso: Material educativo y de investigación únicamente. No son indicaciones médicas ni sustituyen la consulta con un profesional de la salud. Los péptidos de investigación no están aprobados por COFEPRIS para consumo humano.

¿Cómo funciona el SLU-PP-332?

Es una molécula pequeña que activa unos receptores llamados ERR (el ERRα, ERRβ y ERRγ), sobre todo el ERRα. En investigación de laboratorio prendió un "programa" parecido al del ejercicio aeróbico: subió la respiración de las mitocondrias (las "fábricas de energía" de las células), la quema de grasa en el músculo, y mejoró varios marcadores del metabolismo y del corazón. Por eso se le llama "mimético del ejercicio": activa vías que normalmente se prenden al entrenar, sin el esfuerzo físico real. Todo esto es preclínico.

¿Cómo lo preparo? — Mezcla: 3,0 mL → ~1,67 mg/mL

Reconstituir es solo mezclar el polvo con agua bacteriostática. Saca 3,0 mL de agua bacteriostática (agua especial que no deja crecer bacterias), inyéctala despacio, gira suave, ponle etiqueta y al refri. Te queda una concentración de unos 1,67 mg/mL.

En lenguaje de jeringa: con la jeringa de insulina U-100, cada rayita = 1 unidad ≈ 16,7 mcg.

¿Cómo lo guardo?

En polvo (sin mezclar)

  • En un lugar fresco, seco y oscuro.
  • Que le entre poca humedad.
  • Aguanta estable por buen tiempo.

Ya mezclado (en uso)

  • Al refri, 2-8 °C (35,6 a 46,4 °F).
  • Sin congelar y descongelar.
  • Deja que los viales lleguen a temperatura ambiente antes de abrirlos.
  • Lejos de la luz, al guardar y al manipular.

En resumen — Puntos clave

  • Estado de la evidencia: solo preclínico, de laboratorio, sin ensayos en humanos.
  • Dosis en humanos: no establecida.
  • Mezcla: 3,0 mL por vial de 5 mg → unos 1,67 mg/mL. Cada rayita ≈ 16,7 mcg.
  • Guardado: en polvo en un lugar fresco, seco y oscuro. Mezclado a 2-8 °C, lejos de la luz, sin congelar y descongelar.
  • Mecanismo: activa los receptores ERR; prende el "programa" del ejercicio aeróbico y mejora la función de las mitocondrias.

Aviso importante — Solo investigación preclínica

El SLU-PP-332 es un compuesto de investigación preclínica. No se han hecho ensayos en humanos y no existe una dosis establecida para personas. Toda la evidencia viene de estudios de laboratorio. Esto es solo material educativo y de investigación, no para consumo humano.

  • Evidencia: solo preclínica, de laboratorio.
  • Datos en humanos: ninguno. Sin datos de seguridad, ni de cómo se procesa, ni de efectos adversos.
  • Dosis en humanos: no está establecida.

Lo que se ha visto en laboratorio

Estos hallazgos vienen solo de investigación preclínica. No hay datos de seguridad ni de eficacia en humanos.

  • Metabolismo: mejor función de las mitocondrias, más quema de grasa y mejor manejo de la glucosa.
  • Corazón: mejoría del metabolismo de grasas del corazón y de sus mitocondrias.
  • Resistencia: mejor capacidad del músculo para usar oxígeno.
  • Riñón: reversión de problemas de mitocondrias e inflamación en modelos de riñón envejecido.

¿Cuánto se usa?

No hay una dosis establecida para humanos. Toda la información publicada proviene de investigación preclínica de laboratorio y no se traduce directamente a personas. Por eso este apartado no incluye un esquema de dosis: el compuesto se maneja solo como material de investigación.

Consideraciones de investigación

Cosas del contexto que ayudan a que un protocolo de investigación preclínica sea reproducible.

  • Estandarizar condiciones: temperatura, condiciones del entorno y ciclos de luz deben estandarizarse bien en todos los protocolos.
  • Dieta: el tipo de dieta (estándar vs. alta en grasa) cambió los resultados metabólicos, así que estandarizarla es clave para la reproducibilidad.
  • Estabilidad del compuesto: cómo se maneja y conserva es crítico para resultados reproducibles. Documenta cada manejo y observación.

Esquema de dosis de SLU-PP-332

Esquema estándar (3 mL → 1,67 mg/mL)

SemanasDosisFrecuenciaNota
Semanas 1–2100 mcg (6 u)Diaria
Semanas 3–4200 mcg (12 u)Diaria
Semanas 5–8300 mcg (18 u)DiariaCiclo de 4–8 semanas

Tabla de reconstitución de SLU-PP-332

Unidades de jeringa U-100 por dosis según el tamaño del vial. ¿Otra dosis? Usa la calculadora.

VialAgua bacteriostáticaConcentración0.1 mg0.2 mg0.3 mg
5 mg0.5 mL10 mg/mL1 u · 0.01 mL2 u · 0.02 mL3 u · 0.03 mL

u = unidades de jeringa de insulina U-100 (100 u = 1 mL). Regla general: 1 mL por cada 10 mg; viales de más de 30 mg con 3 mL.

Efectos secundarios de SLU-PP-332

EfectoFrecuenciaContexto
Reacción en el sitio de inyecciónFrecuente, leveRotar sitios
Datos en humanosNingunoSolo estudios en ratón
Taquicardia o inquietudAnecdótico

Evidencia clínica de SLU-PP-332

EstudioPoblaciónDuraciónResultados
SLU-PP-332 como mimético del ejercicio (Billon et al. 2023)Ratón4 semanas+70 % de tiempo de carrera, mayor oxidación de grasas
SLU-PP-332 en obesidad inducida por dieta (Billon et al. 2024)Ratón1 mes−12 % de grasa corporal sin cambio de ingesta
Ensayos en humanos——Ninguno

Almacenamiento y manejo de SLU-PP-332

EstadoCondiciónNota
Polvo liofilizado, selladoLugar fresco, seco y oscuro o refrigerador 2–8 °CMeses; evitar humedad
Polvo liofilizado, selladoCongelador −20 °C12+ meses
ReconstituidoRefrigerador 2–8 °C, protegido de la luzUsar en 4–6 semanas; no congelar

SLU-PP-332 vs MOTS-C vs 5-Amino-1MQ

CategoríaSLU-PP-332MOTS-C5-Amino-1MQ
TipoMolécula pequeña (agonista ERR)Péptido mitocondrialMolécula pequeña (inhibidor NNMT)
Efecto en ratón+70 % resistencia en carrera, −12 % grasaMejor sensibilidad a insulinaMenos grasa sin cambiar ingesta
HumanosNingunoObservacional + fase 1Ninguno

Dónde comprar SLU-PP-332 en México

Tiendas con certificados de análisis (COA) por lote, envío nacional en 48 h y precios con IVA.

Preguntas frecuentes sobre SLU-PP-332

›¿Qué es SLU-PP-332?

Una molécula pequeña agonista de los receptores ERR, descrita como "mimético del ejercicio": en ratones aumentó la resistencia y redujo grasa sin cambiar la dieta. No hay estudios en humanos.

›¿Cuál es la dosis?

Sin referencia clínica. Esta guía usa 100–300 mcg al día subcutáneo con el vial de 5 mg reconstituido en 3 mL (1 u ≈ 16,7 mcg).

›¿Es un péptido?

No, es un compuesto sintético no peptídico. Se vende liofilizado por conveniencia.

›¿Cuáles son los riesgos?

Desconocidos en humanos. Los ERR regulan el metabolismo cardiaco y muscular; usar con cautela y ciclos cortos.

›¿Cómo se guarda?

Reconstituido en refrigerador 2–8 °C; usar en 6 semanas.

Fuentes y referencias

  1. Billon C, et al. Synthetic ERRα/β/γ agonist induces an ERRα-dependent acute aerobic exercise response and enhances exercise capacity. ACS Chem Biol. 2023;18(4):756-771. — enlace
  2. Billon C, et al. A synthetic ERR agonist alleviates metabolic syndrome. J Pharmacol Exp Ther. 2024;388(2):232-240. — enlace

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